Cane

Gatto

Professione

L’iperfosfatemia, col tempo, può causare danni a diversi organi e aggravare la patologia renale: tuttavia, l’uso di chelanti del fosfato come il nuovo CATNEY® ONE, come il car­bonato di lantanio, può aiutare a prolungare la vita dei gatti con malattia renale cronica (CKD).



In un gatto affetto da malattia renale cronica, la ridotta funzionalità renale provoca un accumulo di fosfato (iperfosfatemia). 



Attraverso vari meccanismi compensatori, si sviluppa un’ipo­calcemia, la quale stimola il rilascio dell’ormone paratiroideo (PTH) che provoca il riassorbimento di calcio dalle ossa per aumentare il livello pla­smatico di calcio. La conseguente ipercalcemia può portare alla cal­cificazione dei reni (e altri organi).



<h2 class="wp-block-heading">Il carbonato di lantanio: un valido alleato contro l’iperfosfatemia</h2>



Il carbonato di lantanio è un potente chelante del fosfato. Fino all’80% del fosfato contenuto nel cibo viene assorbito nell’intestino. Il lantanio si lega al fosfato formando il fosfato di lantanio, un complesso insolubile che viene successivamente escreto nelle feci.



Inoltre, secondo <a href="http://www.iris-kidney.com" target="_blank" rel="noreferrer noopener">le linee guida IRIS</a> (International Renal Interest Society), il carbonato di lantanio è raccomandato per la riduzione del fosfato a partire dallo stadio IRIS II.



Il carbonato di lantanio lega il fosfato a livello gastrico e intestinale e lo espelle con le feci.



<h2 class="wp-block-heading">CATNEY® ONE: il potente chelante del fosfato</h2>



CATNEY® ONE è un mangime complementare in granuli proposto da Dechra, a base di carbonato di lantanio, indicato per ridurre l’assorbimento di fosfato e supportare quindi la funzionalità renale in caso di malattia renale cronica nel gatto.



CATNEY® ONE è caratterizzato da:



<ul class="wp-block-list">
<li>alta capacità legante: il carbonato di lantanio forma complessi insolubili con il fosfato, con una capacità legante diverse volte superiore rispetto al carbonato di calcio; efficace a livello gastrico e intestinale: il carbo­nato di lantanio è 100% efficace sia in ambienti acidi (stomaco) che in ambienti basici e neutri (intestino). I prodotti a base di carbonato di calcio legano solo una piccola percentuale di fosfato in un ambiente acido;</li>



<li>supporta l’equilibrio elettrolitico: l’uso del car­bonato di calcio per legare il fosfato può portare a ipercalcemia e calcificazione dei tessuti molli e/o dei vasi sanguigni. L’utilizzo di chelanti del fosfato a base di carbonato di lantanio evita questi possibili effetti collaterali. </li>
</ul>



È possibile somministrare CATNEY® ONE con qualunque tipo di cibo per gatti. Si consiglia cibo umido o una pasta per gatti come Add One, importante è fornire sempre abbondante acqua fresca da bere. Dopo 2-4 settimane, la quantità di CATNEY® ONE può essere adattata in base ai livelli di fosfato sierico raggiunti. In caso di malattia renale cronica, la durata iniziale di utilizzo è 6 mesi.


<div class="wp-block-image">
<figure class="aligncenter size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="1000" height="394" src="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/gatto-che-mangia-ciotola.jpg" alt="gatto-che-mangia-ciotola" class="wp-image-4639" style="width:500px" srcset="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/gatto-che-mangia-ciotola.jpg 1000w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/gatto-che-mangia-ciotola-300x118.jpg 300w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/gatto-che-mangia-ciotola-768x303.jpg 768w" sizes="auto, (max-width: 1000px) 100vw, 1000px" /><figcaption class="wp-element-caption">© Olga Kazanovskaia – shutterstock.com</figcaption></figure></div>


CATNEY® ONE è adatto a gatti di tutte le età e di entrambi i sessi.


<div class="wp-block-image">
<figure class="aligncenter size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="428" height="426" src="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/qr-catney-one.png" alt="qr-catney-one" class="wp-image-4637" style="width:200px" srcset="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/qr-catney-one.png 428w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/qr-catney-one-300x300.png 300w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/qr-catney-one-150x150.png 150w" sizes="auto, (max-width: 428px) 100vw, 428px" /><figcaption class="wp-element-caption">Scopri qui tutti gli approfondimenti su CATNEY® ONE inquadrando il QR code.</figcaption></figure></div>


CATNEY® ONE è disponibile in confezioni da 30 bu­stine da 520 mg.


<div class="wp-block-image">
<figure class="aligncenter size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="1011" height="712" src="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/catney-one-confezione.jpg" alt="catney-one-confezione" class="wp-image-4638" style="width:500px" srcset="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/catney-one-confezione.jpg 1011w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/catney-one-confezione-300x211.jpg 300w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2025/01/catney-one-confezione-768x541.jpg 768w" sizes="auto, (max-width: 1011px) 100vw, 1011px" /></figure></div>


<details class="wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow"><summary>Per saperne di più:</summary>
<ul class="wp-block-list">
<li>Blaine J, Chonchol M, Levi M. <a href="https://europepmc.org/article/PMC/4491294" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Renal control of calcium, pho­sphate, and magnesium hoostasis</a>. Clinical Journal of the American Society of Nephrology; 2015; 10(7), 1257–1272. </li>



<li>Chew DJ. The role of phosphorus in feline chronic renal disease. In: Scientific Proceedings (2008; pp. 59–65). ISFM Feline Congress 2008 Edinburgh. </li>



<li>Chew DJ. Chronic kidney disease (CKD) in Dogs & Cats – Staging and Management Strategies. In: <a href="https://www.boxerjkd. com" target="_blank" rel="noreferrer noopener">https://www.boxerjkd. com</a>; 2016. </li>



<li>Elliott J, Rawlings JM, Markwell PJ, Barber PJ. <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1748-5827.2000.tb03932.x#:~:text=Fifty%20cats%20with%20naturally%20occurring%20stable%20chronic%20renal,binding%20agent%20on%20their%20survival%20from%20initial%20diagnosis.?msockid=1bd86c82c6ee6291062179c4c70a634e" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Survival of cats with naturally occurring chronic renal failure: effect of dietary management</a>. The Journal of Small Animal Practice, 2000; 41(6), 235–242. </li>



<li>Gäbel G, Fromm M. Regulation des inneren Milieus – Kapitel 13 Niere. In: Von Engelhardt W, Breves G, Diner M, Gäbel G (Eds.). Physiologie der Haustiere (5th ed. 2015; pp. 299–324). </li>



<li>Enke. Hansen O et al. Comparison of the in vitro phosphate binding capacity of lanthanum carbonate with three feed supplemen­ts intended for this use. Poster Presentation. 2023; ISFM Feline Congress; Dublin (Ireland). </li>



<li>Schenk PA, Chew DJ, Nagode LA, Rosol TJ. Disorder of Calcium: Hypercalcemia and Hypocalcemia. In S. P. Di Bartola (Ed.), Fluid, Electrolyte, and Acid-Base Disorders in Small Animal Practice (4th ed. 2012, pp. 120–194). </li>



<li>W.B. Saunders. Van den Broek H. Hypercalcemia in chronic kidney disease. IRIS International Renal Interest Society; 2022. www. iris-kidney.com. </li>



<li>Wecks M, Hofmann J, Dietzmann L. Weiterführende Untersuchungen zur Bindung von Phosphat an Phosphatbinder aus der Flüssigphase (2021; pp. 1–10). Unpublished Report. </li>



<li>WelscH B. Die Chronische Niereninsuffizienz der Katze was leisten die verschiedenen Phosphatbinder? Kleintiermedizin, 2009(1/2).</li>
</ul>
</details>

Dechra lancia CATNEY® ONE, il potente chelante del fosfato

In un webinar formativo del 2023<a href="#85930a81-2f8d-40d8-821c-7c9a55841131" id="85930a81-2f8d-40d8-821c-7c9a55841131-link">1</a>, organizzato da <a href="https://www.dechra.it/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Dechra</a> in collaborazione con <a href="https://www.cogitoergovet.com/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Cogito Ergo Vet</a>, la prof.ssa Noemi Romagnoli (Dipartimento Scienze Mediche Veterinarie dell’Università di Bologna) ha presentato – Zenalpha® – un nuovo e innovativo prodotto in anestesiologia, commercializzato per la prima volta in Italia, ma già in uso in altri Paesi, e ne ha spiegato le possibilità di utilizzo nella pratica clinica. La relatrice ha, inoltre, illustrato le caratteristiche delle molecole presenti nel prodotto, portando a favore della platea la sua esperienza clinica.



<h2 class="wp-block-heading">I principi attivi di Zenalpha®: medetomidina e vatinoxan</h2>



Zenalpha® nasce dall’innovativa combinazione di un farmaco già utilizzato da decenni, la medetomidina un alfa-2 agonista (presente alla concentrazione di 0,5 mg/ml), con il vatinoxan, una molecola alfa-2 antagonista (alla concentrazione di 10 mg/ml). Il flacone contiene 10 ml di prodotto e, una volta aperto, ha la durata di tre mesi. 


<div class="wp-block-image">
<figure class="aligncenter size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="746" height="743" src="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-prodotto.png" alt="zenalpha-prodotto" class="wp-image-2910" style="width:300px" srcset="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-prodotto.png 746w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-prodotto-300x300.png 300w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-prodotto-150x150.png 150w" sizes="auto, (max-width: 746px) 100vw, 746px" /><figcaption class="wp-element-caption">Zenalpha ® soluzione iniettabile per cani. © Dechra</figcaption></figure></div>


La medetomidina è il farmaco in utilizzo da più tempo e il più studiato: ha azione di agonista dei recettori alfa-2 adrenergici, a livello di sistema nervoso centrale inibisce il rilascio di noradrenalina, determinando effetto sedativo e analgesico. 



I recettori alfa 2 – suddivisi in a, b e c – sono però localizzati anche a livello periferico, e responsabili di molti degli effetti collaterali che il medico veterinario non ama quando utilizza questa molecola: vasocostrizione, ipertensione, bradicardia, ipotermia, iperglicemia da stimolazione delle cellule beta pancreatiche. Tali effetti sono sempre dose dipendenti. 


<div class="wp-block-image">
<figure class="aligncenter size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="1546" height="451" src="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-effetti-medetomidina.png" alt="zenalpha-effetti-medetomidina" class="wp-image-2906" style="width:700px" srcset="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-effetti-medetomidina.png 1546w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-effetti-medetomidina-300x88.png 300w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-effetti-medetomidina-1024x299.png 1024w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-effetti-medetomidina-768x224.png 768w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-effetti-medetomidina-1536x448.png 1536w" sizes="auto, (max-width: 1546px) 100vw, 1546px" /><figcaption class="wp-element-caption">I principali effetti della medetomidina seconda i dati in letteratura.</figcaption></figure></div>


Per quanto riguarda il vatinoxan, una molecola studiata da un decennio, è un antagonista periferico selettivo dei recettori alfa-2, che, rispetto all’atipamezolo, utilizzato per antagonizzare gli effetti della medetomidina (o dexmedetomidina), possiede caratteristiche diverse e uniche. 



La prima importante considerazione da fare è che questa molecola non attraversa la barriera emato-encefalica e si lega quindi solo ai recettori alfa-2 periferici riducendo gli effetti collaterali a livello cardiovascolare, ma senza influire sulla sedazione o sull’analgesia. 



Inoltre, modifica anche la PK della medetomidina, diminuendo il tempo di insorgenza della sedazione (5-15 minuti) e determinando un risveglio più rapido. Questi effetti permetterebbero di evitare l’utilizzo di atipamezolo per il risveglio.



<h2 class="wp-block-heading">Una combinazione che fa la forza</h2>



La medetomidina viene utilizzata nella pratica clinica ove è necessario immobilizzare l’animale per un breve periodo (30-45 minuti), specialmente se questo è poco collaborativo, ottenendo un’ottima sedazione e analgesia con miorilassamento. 



Si è visto, pero, che questa molecola e responsabile di numerosi effetti collaterali, soprattutto a livello cardiovascolare, per cui molti professionisti ne limitano l’utilizzo. 



Il vatinoxan, presente nell’associazione, consente invece di ridurre al minimo gli effetti collaterali a livello circolatorio, mantenendo frequenza e gittata cardiaca più vicine a quella fisiologica del paziente pur mantenendo una buona sedazione e analgesia. 



Gli alfa-2 agonisti come la medetomidina causano inoltre ipotensione che spesso si associa a quella indotta dall’isoflurano: anche in questo senso Zenalpha® può essere molto utile a contrastare tale effetto. 



La prof.ssa Romagnoli ha analizzato come, da foglietto illustrativo, il dosaggio di Zenalpha® varia in base alla superficie corporea, quindi, diminuisce all’aumentare della taglia: in particolare, il dosaggio di medetomidina varia da 30 a 50 μg/ kg. Quindi, al fine di valutare in maniera corretta l’efficacia del farmaco, ha deciso di somministrare Zenalpha® a dosaggi di medetomidina più bassi, in particolare quelli normalmente utilizzati nella pratica clinica da anni. 



In questo modo ha potuto confrontare esattamente la differenza tra l’utilizzo di sola medetomidina e quello dell’associazione con vatinoxan.


<div class="wp-block-image">
<figure class="aligncenter size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="1194" height="181" src="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo1.png" alt="zenalpha-protocollo1" class="wp-image-2912" style="width:700px" srcset="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo1.png 1194w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo1-300x45.png 300w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo1-1024x155.png 1024w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo1-768x116.png 768w" sizes="auto, (max-width: 1194px) 100vw, 1194px" /><figcaption class="wp-element-caption">Sedazione mediante i dosaggi di Zenalpha® suggeriti dalla prof.ssa Romagnoli, in base alla sua esperienza.</figcaption></figure></div>

<div class="wp-block-image">
<figure class="aligncenter size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="1197" height="181" src="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo2.png" alt="zenalpha-protocollo2" class="wp-image-2913" style="width:700px" srcset="https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo2.png 1197w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo2-300x45.png 300w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo2-1024x155.png 1024w, https://wordpress-524805-3324939.cloudwaysapps.com/wp-content/uploads/2024/10/zenalpha-protocollo2-768x116.png 768w" sizes="auto, (max-width: 1197px) 100vw, 1197px" /><figcaption class="wp-element-caption">Anestesia con i dosaggi di Zenalpha® suggeriti dalla prof.ssa Romagnoli, in base alla sua esperienza.</figcaption></figure></div>


<h2 class="wp-block-heading">Dalla teoria alla pratica: 4 casi clinici</h2>



La prof.ssa Romagnoli, ha poi presentato quattro casi clinici pratici esemplificativi (su un totale di 40 cani) per valutare gli effetti del farmaco in varie condizioni cliniche. 



<ul class="wp-block-list">
<li>Nel primo caso clinico, un soggetto di 15 kg, maschio, ASA (American Society of Anesthesiologists) II, con una zoppia, molto agitato e poco collaborativo, doveva essere sottoposto ad esami radiografici. La somministrazione di Zenalpha ® (15 μg/kg medetomidina e metadone 0,2 mg/kg IM) ha portato a un ottimo grado di sedazione dopo 8 minuti, con facile posizionamento del catetere endovenoso (20 G), e standing dopo 35 minuti dalla sedazione. Il monitoraggio ha rilevato stabilità cardiocircolatoria e saturazione con aria atmosferica del 98-99% che è stato possibile facilmente misurare, a differenza di quando si utilizza solo la medetomidina, per via della mancanza di vasocostrizione periferica. Il rapido risveglio è avvenuto in circa 35 minuti; questo è un fattore di cui tenere conto in relazione alla durata prevista delle prestazioni da eseguire. </li>



<li>Il secondo caso è stato quello di un cane meticcio di 8 anni, maschio, castrato, di 38,3 kg, ASA 2, con una ferita lacera, molto agitato e spaventato. Si è proceduto alla premedicazione con Zenalpha® (10 μg/kg medetomidina + metadone 0,3 mg kg IM), oltre a una infiltrazione della ferita con ropivacaina al 0,3%. Un ottimo grado di sedazione è stato raggiunto dopo 10 minuti. L’induzione è avvenuta con propofol al dosaggio di 1 mg/kg EV e mantenuto con alogenato. Dopo 90 minuti, il soggetto ha avuto un risveglio disforico. Per questo motivo è stata utilizzata ACP (acepromazina) 10mcg/kg per tranquillizzare l’animale. In questo caso si ipotizza che l’effetto di Zenalpha® si fosse esaurito dopo 90 minuti, e – somministrando in seguito ACP – si è corretto l’inconveniente. Anche in questo caso i vantaggi sono stati stabilità cardiocircolatoria, rapida sedazione, saturazione ottimale. Mentre la MAP (pressione arteriosa media) era borderline. Infatti, intorno ai 65/68/70 di pressione media non si parla di ipotensione, ma si raccomanda di tenere sotto controllo. </li>



<li>Il terzo caso è stato quello di un cane meticcio femmina di 13 kg, ASA 1, e due anni di eta, tranquilla, che doveva essere sterilizzata. In questo caso si è pensato di utilizzare Zenalpha® in CRI. Pertanto, dopo la sedazione con Zenalpha® (15 μg/kg medetomidina e metadone 0,3 mg/kg IM), si è utilizzata anche l’infusione di Zenalpha® a 5 μg/kg/h. L’ottima sedazione si è avuta dopo 10 minuti; l’induzione è stata indotta con propofol 2 mg/kg e il mantenimento con isofluorano. Un TAP Block e stato eseguito con ropivacaina 0,3%. La CRI è stata iniziata dopo 30 minuti. Nessuna variazione della frequenza si e verificata, anche a seguito della stimolazione del peduncolo ovarico. In questo caso, oltre agli effetti positivi già visti, si è avuto un risveglio rapido e tranquillo. L’anestesia è stata mantenuta con EISO di alogenato di 0,9-1% senza alcun parametro pressorio o di frequenza alterato. La scelta di utilizzarlo in infusione può essere quindi un’ottima soluzione per interventi di questo tipo. </li>



<li>Il quarto caso presentato è stato quello di un cane femmina meticcio, ASA III, di 15 anni e 13 kg di peso, caratterizzata da una serie di problemi (Cushing, iperglicemia poco controllata preoperatoria (516 mg/dl), insufficienza cardiaca classificata ACVIM B2) che doveva effettuare una TC total body. Bisognava ridurre al minimo lo stress, si è quindi utilizzato Zenalpha ® a 5 μg /kg e metadone 0,2 mg/kg. In questo caso una buona sedazione si è avuta dopo 18 minuti, il soggetto era comunque reattivo al posizionamento del catetere e ai rumori. L’induzione è avvenuta con propofol a 3 mg/kg e il mantenimento con alogenato. A questo dosaggio si è avuto quindi una sedazione più lenta, un calo pressorio al momento di collegarsi con l’alogenato, ma comunque nei limiti. La glicemia durante la procedura è calata. Il risveglio e stato rapidissimo e leggermente disforico. </li>
</ul>



La prof.ssa Romagnoli ha sottolineato che non ha ancora avuto modo di utilizzare Zenalpha® da solo perché è da sua abitudine, come da linee guida, di preferire un approccio multimodale (uso in associazione di farmaci sedativi e oppiacei). Tuttavia, in caso di utilizzo di Zenalpha® solo, la relatrice ha suggerito di incrementare il dosaggio sino anche a 20-30 μg/kg a seconda della taglia dell’animale (20 μg/kg nei cani di grossa taglia e 30 μg/kg nei cani di piccola taglia). 



La professoressa ha sottolineato come l’utilizzo di Zenalpha® sia vantaggioso anche in preanestesia e in CRI nell’anestesia generale, poiché permette di diminuire la concentrazione di alogenati, ottenendo una migliore sedazione, e di gestire nel complesso in maniera ottimale gli effetti collaterali sul circolatorio. 



Come si è visto, è possibile correggere la disforia successiva alla somministrazione di Zenalpha® utilizzato in premedicazione in associazione a propofol e isofluorano, con l’utilizzo di acepromazina a basso dosaggio, che non impatta sul cardiocircolatorio. 



È importante sottolineare che il prodotto è registrato esclusivamente per la sedazione nel cane. Tuttavia, e opinione della prof.ssa Romagnoli che i numerosi studi e le evidenze scientifiche confermano le possibilità di utilizzo di Zenalpha® anche in preanestesia/premedicazione e in infusione nel cane. 



<h2 class="wp-block-heading">Zenalpha® in breve</h2>



<ul class="wp-block-list">
<li>Zenalpha® è indicato per la sedazione e analgesia durante l’esecuzione di procedure ed esami non invasivi, non dolorosi o leggermente dolorosi, destinati a durare non più di 30 minuti. La prof.ssa Romagnoli ha constatato i benefici di Zenalpha® non solo in sedazione ma anche in premedicazione e infusione continua durante il mantenimento dell’anestesia generale. La prof.ssa Romagnoli ha constatato la reale rapidità di insorgenza d’azione e durata d’azione </li>



<li>Riduce al minimo gli effetti collaterali cardiovascolari, pur conservando una sedazione e un’analgesia affidabili. </li>



<li>Mantiene la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna più vicina ai valori di presedazione, migliorando la gittata cardiaca. Bradicardia e ipotensione centrali sono molto meno marcate rispetto a quelli ottenuti dopo la somministrazione di sola medetomidina. </li>



<li>Nessun effetto collaterale quali tremori muscolari, ipotermia, perdita feci e urine sono stati osservati anche se negli studi della letteratura sono riportati di frequente. </li>



<li>Nei 40 cani, in cui la prof.ssa Romagnoli ha somministrato Zenalpha®, non vi sono stati episodi di vomito. </li>



<li>In generale tutta l’ossigenazione dei tessuti è migliore, perché è assente vasocostrizione. </li>



<li>Zenalpha® non può esser utilizzato nel gatto.</li>
</ul>


<ol class="wp-block-footnotes"><li id="85930a81-2f8d-40d8-821c-7c9a55841131">02/02/2023. Webinar “Zenalpha®, l’innovazione nella sedazione” organizzato da Dechra in collaborazione con Cogito Ergo Vet. <a href="#85930a81-2f8d-40d8-821c-7c9a55841131-link" aria-label="Salta al riferimento nella nota a piè di pagina 1">↩︎</a></li></ol>

Attualità

Animali da compagnia

Animali da reddito

Salute pubblica

Gestione

Aziende

Formazione

Dechra